1H-NMR核磁谱图中常见溶剂峰及水峰化学位移

测试核磁时，所用溶剂分子中的氢都应被氘取代，但难免有残余，这样就会产生溶剂峰；除了残存的质子峰外，溶剂中有时会有微量的H<sub2O而产生水峰，而且这个H<sub2O峰的位置也会因溶剂的不同而不同；另外，在样品（或制备过程）中，也难免会残留一些杂质，在图谱上就会有杂质峰，应注意识别。

常用氘代溶剂和杂质峰在¹H-NMR谱中的化学位移如下表所示（单位：ppm）

溶剂	-	CDCl₃	(CD₃)₂CO	(CD₃)₂SO	C₆D₆	CD₃CN	CD₃OH	D₂O
溶剂峰	—	7.26	2.05	2.49	7.16	1.94	3.31	4.80
水峰	—	1.56	2.84	3.33	0.40	2.13	4.87	—
乙酸	—	2.10	1.96	1.91	1.55	1.96	1.99	2.08
丙酮	—	2.17	2.09	2.09	1.55	2.08	2.15	2.22
乙腈	—	2.10	2.05	2.07	1.55	1.96	2.03	2.06
苯	—	7.36	7.36	7.37	7.15	7.37	7.33	—
叔丁醇	CH₃	1.28	1.18	1.11	1.05	1.16	1.40	1.24
	OH	—	—	4.19	1.55	2.18	—	—
乙醇	CH₃(t)	1.25	1.12	1.06	0.96	1.12	1.19	1.17
	CH₂(q)	3.72	3.57	3.44	3.34	3.54	3.60	3.65
	OH(s)	1.32	3.39	3.63	—	2.47	—	—
乙酸乙酯	CH₃CO	2.05	1.97	1.99	1.65	1.97	2.01	2.07
	OCH₂(q)	4.12	4.05	4.03	3.89	4.06	4.09	4.14
	CH₃(t)	1.26	1.20	1.17	0.92	1.20	1.24	1.24
乙二醇	—	3.76	3.28	3.34	3.41	3.51	3.59	3.65
正己烷	CH₃(t)	0.88	0.88	0.86	0.89	0.89	0.90	—
	CH₂(m)	1.26	1.28	1.25	1.24	1.28	1.29	—
甲醇	CH₃	3.49	3.31	3.16	3.07	3.28	3.34	3.34
	OH	1.09	3.12	4.01		2.16	—	—
正戊烷	CH₃(t)	0.88	0.88	0.86	0.87	0.89	0.90	—
	CH₂(m)	1.27	1.27	1.27	1.23	1.29	1.29	—
异丙醇	CH₃(d)	1.22	1.10	1.04	0.95	1.09	1.50	1.17
	CH	4.04	3.90	3.78	3.67	3.87	3.92	4.02
四氢呋喃	CH₂	1.85	1.79	1.76	1.40	1.80	1.87	1.88
	CH₂O	3.76	3.63	3.60	3.57	3.64	3.71	3.74
甲苯	CH₃	2.36	2.32	2.30	2.11	2.33	2.32	—
	CH(o/p)	7.17	7.20	7.18	7.02	7.30	7.16	—
	CH（m）	7.25	7.20	7.25	7.13	7.30	7.16	—
氯仿	—	7.26	8.02	8.32	6.15	7.58	7.90	—
环己烷	—	1.43	1.43	1.40	1.40	1.44	1.45	—
1,2-二氯甲烷	—	3.73	3.87	3.90	2.90	3.81	3.78	—
二氯甲烷	—	5.30	5.63	5.76	4.27	5.44	5.49	—
乙醚	CH₃(t)	1.21	1.11	1.09	1.11	1.12	1.18	1.17
	CH₂(q)	3.48	3.41	3.38	3.26	3.42	3.49	3.56
二甲基甲酰胺	CH	8.02	7.96	7.95	7.63	7.92	7.79	7.92
	CH₃	2.96	2.94	2.89	2.36	2.89	2.99	3.01
	CH₃	2.88	2.78	2.73	1.86	2.77	2.86	2.85
二甲基亚砜	—	2.62	2.52	2.54	1.68	2.50	2.65	2.71
二氧杂环	—	3.71	3.59	3.57	3.35	3.60	3.66	3.75

参考资料：

核磁谱图NMR常见溶剂峰杂质峰分析 (中文版)
Hugo E. Gottlieb, Vadim Kotlyar, Abraham Nudelman，NMR Chemical Shifts of Common Laboratory Solvents as Trace Impurities . J. Org. Chem., 1997, 62 (21), 7512-7515.
Gregory R.Fulmer, Alexander J.M.Miller, et al. NMR Chemical Shifts of Trace Impurities: Common Laboratory Solvents, Organics, and Gases in Deuterated Solvents Relevant to the Organometallic Chemist. Organometallics, 2010, 29, 2176–2179.

ref：https://blog.sina.com.cn/s/blog_1320e53f00102v6hn.html